litteratur

MS-behandling med rituksimab videreføres

Legemiddelet rituksimab videreføres til behandling av multippel sklerose (MS). Det besluttet Beslutningsforum for nye metoder mandag. Legemiddelet er omstridt fordi det ikke har markedsføringstillatelse til behandling av MS, men er mulig å... Les mer »
roche

Ny studie viser lovende resultater for legemiddel mot SMA type 2 og 3

Roche annonserte denne uken positive data fra SUNFISH-studien, en studie som evaluerer effekten av legemiddelet risdiplam for personer med spinal muskelatrofi (SMA) type 2 eller 3 i alderen to til 25 år.... Les mer »
forsker analyse

Nå kommer hivmedisinen Dovato

Markedsføringstillatelsen av Dovato er basert på GEMINI- studiene, som viser effekt og sikkerhet av kombinasjonen dolutegravir og lamivudin. Studiene bekrefter at personer med hiv kan kontrollere infeksjonen med kun to virkestoff i... Les mer »
Helse Midt-Norge RHF

Ja til nytt legemiddel for brystkreft

Flere pasienter med brystkreft kan ta i bruk pertuzumab (perjeta) fra 15. juli, etter at Beslutningsforum for nye metoder besluttet å ta i bruk legemiddelet for flere indikasjoner den 17. juni i... Les mer »
roscongress

St. Petersburg International Economic Forum 2019: Helse er hovedtema

Fra 6. til 8. juni 2019 arrangeres St. Petersburg International Economic Forum (SPIEF) der flere verdensledere skal diskutere internasjonal politikk, og i år er det helse som er hovedtema. Programmet under SPIEF... Les mer »
sykemelding

Innfører legemiddel til Stills sykdom og sJIA

Beslutningsforum for nye metoder innfører legemiddelet anakinra (kineret) til behandling av Stills sykdom (AOSD) og systemisk juvenil idiopatisk artritt (sJIA) som er en form for barneleddgikt. Innføringen forutsetter at prisen er lik... Les mer »
Apotekforeningen

Legemiddelmangel: Apotekene prøver redusere konsekvensene

Direktoratet for sikkerhet og beredskap mener at legemiddelmangel utgjør en av de største truslene for Norge i 2019. Når en mangelsituasjon oppstår gjør apotekene alt de kan for å hjelpe pasientene. –... Les mer »
roche

Roches hemofilimedisin Hemlibra fikk ja i Beslutningsforum

Hemlibra er godkjent av Beslutningsforum til behandling av pasienter i alle aldre med hemofili A som har utviklet antistoff (inhibitorer) mot faktor VIII. Roches hemofilimedisin Hemlibra (emicizumab) ble i dag godkjent av... Les mer »